Alexandra, una niña entre 20 millones

📚🎁 ALEXANDRA ES LA PROTAGONISTA DE UN CUENTO ILUSTRADO!

📆 Con motivo de la celebración del Día Mundial de las Enfermedades Minoritarias (28 de Febrero) os presentamos la portada de ‘Una niña entre veinte millones’.

📝 El proyecto ha sido realizado por el periodista Quim Miró y narra  la historia de Alexandra con el objetivo  de visualizar la progeria como enfermedad minoritaria.

🗣 El relato cuenta con el asesoramiento científico de la Dra. Núria Coll-Bonfill y las ilustraciones de Robert Garcia y el sello de Excellence editorial.

⌛ Se editará en tres idiomas: catalán, español e inglés y estará listo para la Diada de Sant Jordi, en Abril

📢 El proyecto tiene una finalidad solidaria: todos los beneficios de la venta de los cuentos se destinarán a través de la Asociación Progeria Alexandra Peraut  a la investigación de  la enfermedad

✅ Tomad nota porque en Abril saldrá a la venta.

En una pocas semanas os contaremos cómo podéis colaborar adquiriéndolo.

Muchísimas gracias  🙏de antemano por vuestro cariño y colaboración incondicional🥰

La vida de Alexandra, de 4 años, transcurre como la de cualquier niño de su edad, pero con un envejecimiento que no corresponde a un cuerpecito en desarrollo. 

Padece el Síndrome de Hutchinson-Gilford, una enfermedad genética ultra-rara que hace de ella 1 niña entre 20 millones 

Un envejecimiento prematuro  que supone una esperanza media de vida de 13 años y que NO tiene cura en la actualidad. 

Desde la Asociación Progeria Alexandra Peraut, pedimos vuestra colaboración para mejorar la calidad de vida de estos niños y financiar la investigación de su cura.

Puedes hacerlo de varias maneras:

TEAMING

Hemos creado un grupo en Teaming que te permite:

  • Donar 1€ al mes a nuestra asociación
  • Es automático, no tendrás que venir cada mes a donar tu euro
  • Sin comisiones. el euro va íntegro a la causa social
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TRANSFERENCIA A LA CUENTA DE LA ASOCIACION PROGERIA ALEXANDRA PERAUT

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